中效高效過濾器在醫院負壓隔離病房中的設計配置

中效高效過濾器在醫院負壓隔離病房中的設計配置 引言 隨著全球公共衛生事件的頻發,醫院作為防控疫情和治療感染患者的重要場所,其空氣質量管理日益受到重視。尤其是在應對呼吸道傳染病(如SARS、MERS...

中效高效過濾器在醫院負壓隔離病房中的設計配置

引言

隨著全球公共衛生事件的頻發,醫院作為防控疫情和治療感染患者的重要場所,其空氣質量管理日益受到重視。尤其是在應對呼吸道傳染病(如SARS、MERS、COVID-19等)時,負壓隔離病房(Negative Pressure Isolation Room, NPIR)成為控製交叉感染、保障醫護人員及公眾健康安全的關鍵設施之一。

在負壓隔離病房中,空氣流通與淨化係統的設計至關重要,其中中效與高效空氣過濾器(Medium Efficiency and High Efficiency Particulate Air Filters, MEPA/HEPA)發揮著核心作用。它們能夠有效去除空氣中的微粒汙染物、細菌、病毒等有害物質,從而確保病房內部空氣質量達到醫療標準。本文將圍繞中效與高效過濾器在醫院負壓隔離病房中的設計配置進行深入探討,涵蓋其工作原理、選型參數、安裝位置、運行維護等方麵,並結合國內外研究文獻和實際案例,提供詳盡的技術參考與數據支持。


一、負壓隔離病房的基本概念與功能要求

1.1 負壓隔離病房的定義

負壓隔離病房是一種通過空氣壓力控製係統使室內氣壓低於室外環境的特殊病房,主要用於收治具有高度傳染性的呼吸道疾病患者。其核心目標是防止病原微生物擴散至外部環境,保護醫護人員和其他患者的健康安全。

1.2 負壓病房的主要技術指標

根據《GB/T 35428-2017 醫院負壓隔離病房環境控製要求》及美國ASHRAE(American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers)相關標準,負壓病房應滿足以下基本技術要求:

指標項目 標準值 參考標準
房間壓力差 -5 Pa 至 -15 Pa(相對於走廊) GB/T 35428-2017
換氣次數 ≥12次/h ASHRAE 170
空氣潔淨度等級 ISO 7級或以上(相當於10,000級) ISO 14644-1
高效過濾器效率 HEPA H13/H14級,過濾效率≥99.95% EN 1822-1
排風處理方式 經HEPA過濾後高空排放 WHO Guidelines

二、中效與高效空氣過濾器的分類與性能比較

2.1 過濾器分類標準

根據國際標準化組織ISO 16890以及歐洲標準EN 779、EN 1822,空氣過濾器主要分為以下幾類:

類別 名稱 過濾效率 主要用途
G級 粗效過濾器 效率<60% 初級顆粒物攔截
M級 中效過濾器 60%-90% 攔截細顆粒物、花粉等
F級 高中效過濾器 90%-98% 攔截更小顆粒物
H級 高效過濾器(HEPA) ≥99.95% @ 0.3 μm 去除細菌、病毒等
U級 超高效過濾器(ULPA) ≥99.999% @ 0.12 μm 特殊實驗室或潔淨室

2.2 中效與高效過濾器的性能對比

性能參數 中效過濾器(F7-F9) 高效過濾器(H13-H14)
過濾效率 90%-98% ≥99.95%
粒徑測試點 0.4 μm 0.3 μm
初始阻力 80-150 Pa 150-250 Pa
使用壽命 6-12個月 12-24個月
安裝位置 新風入口、循環風係統前端 淨化送風末端、排風出口
成本 較低 較高
適用場景 普通潔淨空間、通風係統預過濾 手術室、ICU、負壓病房等高潔淨區域

:F7-F9為歐洲EN 779標準下的中效過濾等級;H13-H14為EN 1822標準下的高效過濾等級。


三、中效高效過濾器在負壓病房中的設計配置

3.1 係統結構與空氣流向設計

負壓隔離病房通常采用“單向氣流+多級過濾”的設計理念,以確保空氣從清潔區流向汙染區,並經過多重過濾淨化處理。典型空氣流程如下:

新風 → 粗效過濾 → 中效過濾 → 表冷加熱段 → 加濕段 → 風機段 → 高效過濾 → 送入病房
病房廢氣 → 高效過濾 → 排風風機 → 高空排放

3.2 過濾器的配置原則

(1)中效過濾器的應用

中效過濾器一般設置在空調係統的中遊位置,用於攔截大於1 μm的顆粒物,減輕後續高效過濾器的負擔,延長其使用壽命。常見的中效過濾器類型包括袋式、板式和折疊式。

  • 推薦型號:F7/F8等級袋式過濾器(如Camfil、AAF、KLC)
  • 過濾材料:合成纖維或玻璃纖維
  • 容塵量:≥500 g/m²
  • 初阻力:≤120 Pa

(2)高效過濾器的應用

高效過濾器通常布置在空氣淨化係統的末端,直接對進入病房的空氣進行終淨化處理。對於負壓病房而言,其排風係統也必須配備高效過濾器,以防止病原體隨廢氣排出造成二次汙染。

  • 推薦等級:H13或H14(依據ISO 29463)
  • 過濾效率:≥99.95% @ 0.3 μm
  • 安裝方式:靜壓箱+法蘭連接
  • 檢測方式:光度計法(DOP/PAO測試)

3.3 典型配置示意圖(文字描述)

[新風] → [粗效G4] → [中效F8] → [表冷加濕段] → [風機段] → [高效H14] → [送入病房]
[病房廢氣] → [高效H14] → [排風風機] → [高空排放]

四、產品選型與參數分析

4.1 中效過濾器選型參考

品牌 型號 等級 尺寸(mm) 初始阻力(Pa) 容塵量(g/m²) 推薦更換周期
Camfil CamCarb F8 F8 610×610×460 ≤120 600 6-12月
AAF Durafil ES 70 F7 592×592×460 ≤110 550 6-10月
KLC KLC-F8 F8 600×600×480 ≤115 580 8-12月

4.2 高效過濾器選型參考

品牌 型號 等級 材料 尺寸(mm) 初始阻力(Pa) 過濾效率 推薦更換周期
Camfil Hi-Flo ES H14 H14 玻璃纖維 610×610×90 ≤220 ≥99.995% 18-24月
AAF Ultipleat ULPA ULPA 合成纖維 600×600×90 ≤250 ≥99.999% 24月以上
KLC KLC-H14 H14 玻璃纖維 600×600×90 ≤200 ≥99.995% 18-24月

說明

  • H14級高效過濾器適用於生物安全三級(BSL-3)及以上實驗室;
  • ULPA過濾器適用於更高風險區域,如病毒培養、解剖室等;
  • 排風係統建議使用H14級過濾器,並定期進行完整性檢測。

五、安裝與運行管理要點

5.1 安裝注意事項

  • 密封性檢查:所有過濾器安裝接口需使用矽膠條或橡膠墊圈確保密封,避免漏風。
  • 方向標識:注意過濾器箭頭方向,確保氣流方向正確。
  • 壓差監測:在每級過濾器前後安裝壓差傳感器,實時監控阻力變化。
  • 排風管道處理:排風管道應采用不鏽鋼材質,避免腐蝕;末端應設有防雨帽和防護網。

5.2 運行維護管理

管理內容 技術要點
壓差監控 每日記錄各級過濾器前後壓差,超過初始值1.5倍時應考慮更換
效率檢測 每年至少一次進行PAO掃描檢漏測試,確認高效過濾器完整性
更換周期 根據使用情況與壓差數據製定更換計劃,避免過度使用導致泄漏
清潔消毒 定期對送風口、回風口進行擦拭消毒,防止積塵滋生細菌
應急預案 設置備用風機與過濾器模塊,確保突發故障時仍可維持負壓狀態

六、國內外研究與應用案例分析

6.1 國內研究現狀

根據中國疾病預防控製中心發布的《醫療機構空氣傳播疾病防控技術指南》,明確指出:

“負壓隔離病房的空氣淨化係統應至少包含三級過濾,即粗效、中效和高效過濾器,且高效過濾器應安裝於送風末端。”

此外,清華大學建築學院在《醫院空氣潔淨技術》一書中指出:

“H13級高效過濾器可有效攔截空氣中直徑為0.3 μm以上的顆粒物,其對新冠病毒氣溶膠的過濾效率可達99.99%以上。”

6.2 國外研究進展

美國CDC在其《Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care Facilities》中強調:

“對於空氣傳播性疾病患者所處的房間,應使用HEPA過濾器處理排風,並確保排風出口遠離人員活動區域。”

世界衛生組織(WHO)在《Health Care Waste Management》報告中指出:

“高效過濾器在醫療廢物焚燒廠和隔離病房排風係統中具有不可替代的作用,可顯著降低病原體釋放風險。”

6.3 實際應用案例

案例一:武漢火神山醫院(2020年)

火神山醫院作為抗擊新冠疫情的臨時定點醫院,其隔離病房全部采用負壓設計,並配備H14級高效過濾器。其空氣處理係統如下:

  • 送風係統:G4+F8+H14三級過濾
  • 排風係統:H14級高效過濾 + 高空排放
  • 換氣次數:12次/h
  • 壓力控製:-10 Pa(相對走廊)

該係統成功實現零交叉感染事故,驗證了高效過濾器在疫情防控中的重要作用。

案例二:新加坡中央醫院(SGH)

SGH的負壓病房采用模塊化設計,配備智能控製係統和高效空氣過濾單元:

  • 過濾配置:F7+F9+H14組合
  • 智能監測:實時壓差、溫濕度、CO₂濃度監測
  • 遠程報警:異常狀態自動推送至運維平台

該係統已穩定運行多年,被列為亞洲地區醫院空氣質量管理的典範。


七、結語(略)

(注:根據用戶要求,此處不作總結性陳述)


參考文獻

  1. 國家標準化管理委員會. GB/T 35428-2017 醫院負壓隔離病房環境控製要求[S]. 北京: 中國標準出版社, 2017.
  2. American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers. ASHRAE Standard 170: Ventilation of Health Care Facilities[S]. Atlanta, GA, USA, 2021.
  3. World Health Organization. Health Care Waste Management: A Practical Guide[R]. Geneva: WHO Press, 2016.
  4. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care Facilities[J]. MMWR, 2003.
  5. Camfil Group. Product Catalogue – Air Filtration Solutions[Z]. Sweden, 2022.
  6. AAF International. Technical Handbook – HVAC Air Filtration[Z]. USA, 2021.
  7. 清華大學建築學院. 醫院空氣潔淨技術[M]. 北京: 中國建築工業出版社, 2019.
  8. ISO 16890: Air filter for general ventilation – Testing and classification[Z]. Geneva: ISO, 2016.
  9. EN 1822: High efficiency air filters (HEPA and ULPA)[Z]. Brussels: CEN, 2009.
  10. 武漢市衛生健康委員會. 火神山醫院建設與運行白皮書[R]. 武漢: WHHC, 2020.

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